• USG Ginekologiczne
• USG położnicze do 10 tygodnia ciąży
• USG położnicze (NT) między 11-14 tygodniem ciąży
• USG rozwoju ciąży połówkowe 18-22 tyg. i 28-32 tyg.
• ECHO serca płodu
• ECHO serca dziecka (konsultacja kardiologiczna)
• USG dzieci i dorosłych

ZASADY wykonywania badań ECHO SERCA PŁODU refundowanych przez NFZ

Badanie echokardiograficzne płodu może być wykonywane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego.
Aby badnie było refundowane przez NFZ wymagane jest skierowanie na wykonanie badania echokardiograficznego płodu.

Na pieczątce musi się znajdować czytelny 

• nr umowy z NFZ 
• regon 
• nr wykonywania zawodu lekarza

 

Skierowanie musi być wystawione przez lekarza z placówki, która ma podpisaną umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia, na druku z pieczątką z numerem podpisanej umowy i nazwą placówki. Placówka wystawiająca skierowanie nie ponosi żadnych kosztów badania.

Może to być skierowanie od lekarzy różnych specjalności (m.in. ginekologa, lekarza rodzinnego, kardiologa, internisty, pediatry, radiologa i innych).

Na podstawie skierowania z placówek prywatnych, które nie mają podpisanej umowy z NFZ, możemy wykonać badania odpłatnie.

PROSIMY O PRZYWOŻENIE ZE SOBĄ CAŁEJ DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ
Z OBECNEJ CIĄŻY

 

Wskazaniem do oceny serca płodu jest ciąża!

Serce musi być ocenione w każdym badaniu USG.

 

 

W badaniu przesiewowym należy odróżnić serce prawidłowe od nieprawidłowego. Przy podejrzeniu nieprawidłowości, konieczne jest wykonanie echa serca płodu.

Na czym polega badanie serca płodu?

Jest to badanie ultrasonograficzne, ze szczególnym zwróceniem uwagi na budowę i funkcję serca oraz całego układu krążenia. Ocenę USG płodu można porównać z badaniem fizykalnym dziecka. Płodu nie możemy dotknąć, ani posłuchać słuchawką. Ale oglądając wszystkie jego narządy, z sercem włącznie, oraz słuchając serca metodą dopplerowską, badamy płód i ustalamy rozpoznanie.
Jeżeli dziecko jest chore, planujemy dalsze postępowanie. Badanie echokardiograficzne płodu jest długie, wymaga dużej wiedzy, doświadczenia oraz najwyższej klasy sprzętu ultrasonograficznego, z oprogramowaniem do badań prenatalnych i kardiologicznych. Badanie jest rejestrowane tak aby można było je powtórnie zanalizować. Dzięki zastosowaniu nowych technik badania echokardiograficznego, możemy ocenić serce z różnych, do tej pory niedostępnych, projekcji.
Badanie dopplerowskie umożliwia ocenę funkcji poszczególnych części płodowego układu krążenia.

Po wykonaniu badania przeprowadzana jest rozmowa z rodzicami, podczas której wyjaśniamy istotę problemu, proponujemy wykonanie dodatkowych badań, np. oznaczenie kariotypu, czyli "mapy" chromosomów dziecka. Po uzyskaniu wszystkich wyników udzielamy rodzicom pełnej informacji dotyczącej możliwości i wyników leczenia. W niektórych przypadkach ustalamy wizytę w ośrodku, który będzie zajmował się dzieckiem po urodzeniu.

Jak często występują wady serca?
Niebezpieczeństwo tego, że u noworodka będzie wada serca wynosi około 1 : 100, możliwe jest leczenie większości z nich, wyniki operacji są dobre.

dr hab. n. med. Joanna Szymkiewicz - Dangel

WADY SERCA SĄ NACZĘŚĆIEJ WYKRYWANE U MŁODYCH ZDROWYCH KOBIET. ZAPYTAJ LEKARZA WYKONUJĄCEGO BADANIE USG CZY OBEJRZAŁ SERCE TWOJEGO DZIECKA

OGNISKO HIPERECHOGENNE, czyli jasno świecąca plamka (ang. golf ball, bright spot), najczęściej w lewej komorze serca, NIE JEST wadą serca i nie ma związku z częstszym występowaniem wad wrodzonych serca płodu. Jest to wskazanie do bardzo dokładnego badania ultrasonograficznego, którego celem powinno być sprawdzenie obecności tzw. markerów ultrasonograficznych aberracji chromosomowych. Jeśli wynik badania USG - poza obecnością ogniska hiperechogennego - jest prawidłowy, nie ma konieczności prowadzenia dalszej diagnostyki. Wg różnych źródeł ogniska hiperechogenne występują z częstością 2-5% u całkowicie zdrowych płodów w drugim trymestrze ciąży.
W wielu publikacjach i na stronach internetowych podawana jest informacja, że ogniska hiperechogenne częściej występują u płodów z nieprawidłowymi chromosomami (zespołem Downa - trisomia 21 lub Pataua - trisomia 13). Należy wyraźnie podkreślić, że nie jest to prawdą, jeśli jest to izolowany objaw w badaniu USG u kobiety ciężarnej nie obarczonej żadnymi innymi czynnikami ryzyka (np. wiek powyżej 35 lat lub zespół chromosomowy w rodzinie).